Este teste avalia a presença do polimorfismo C⁄T (-13910) que está associado com a persistência⁄não persistência da produção da enzima lactase intolerância a lactose primária).
Este teste não foi desenvolvido para avaliar a intolerância a lactase congênita em lactentes, ele é aplicável para indivíduos de várias idades que apresentam sintomas de intolerância a lactose depois do período da amamentação ou após cessar o consumo regular de leite.
Jejum
Não é necessário.
Outros Laboratórios
– Colher os exames do setor de genética em tubo separado dos demais setores
Condições
Sangue total (EDTA).
Coleta Apoio
– Colher os exames do setor de genética em tubo separado dos demais setores.
Volume Mínimo
4,0 mL.
Volume Recomendável
4,0 mL.
Interferentes
Sangue coletado sem EDTA
Amostra coagulada
Amostra hemolisada
Uso de anticoagulante incorreto
Material congelado.
Critérios de Rejeição
Sangue coletado sem EDTA
Amostra coagulada
Amostra hemolisada
Uso de anticoagulante incorreto
Material congelado.
Comentários
A intolerância a lactose primária é causada pela diminuição da produção da lactase em indivíduos que cessaram o consumo do leite (lactose).
O teste avalia a presença do polimorfismo C⁄T (-13910) no gene MCM6 que está associado com a persistência⁄não persistência pela regulação do promotor do gene LAC.
Os sintomas podem aparecer em diferentes fases da vida dependendo do grau de persistência.
A intolerância a lactase primária acomete prioritariamente crianças e jovens que já passaram pelo período de amamentação ou que deixaram de consumir leite regularmente.
Este teste não foi desenvolvido para avaliar a intolerância a lactase congênita em lactentes.
Sinonímia
TESTE GENETICO DE INTOLERÂNCIA A LACTOSE
; TGIL
; INTOLERÂNCIA A LACTOSE
