MATERIAL
SORO OU PLASMA
MEIO(S) DE COLETA
Soro: Tubo seco (vermelho)
Amostra alternativa = Plasma: Tubo com citrato (azul), Tubo com EDTA (roxo) ou Tubo com heparina (verde)
VOLUME MÍNIMO
2 mL
INSTRUÇÕES DE PREPARO
Jejum: Jejum de 4 horas ou mais.
Medicação: À critério médico, suspender o uso de inibidores da MAO (enzima monoamina oxidase).
INSTRUÇÕES DE COLETA
Coleta OSCAR:
A coleta ideal deve ser realizada imediatamente antes da administração da próxima dose do medicamento ou conforme orientação do médico
Caso o medicamento seja tomado apenas uma vez ao dia, a coleta deve ser feita pelo menos 12 horas após a medicação.
Soro :
Tubo seco: Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Plasma: Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra, separar o plasma em tubo transporte de material e acondicionar conforme estabelecido para o exame
* Os componentes dos tubos de soro com gel separador, como o silicone, podem adsorver fármacos e afetar a análise.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas .
INTERPRETAÇÃO
A oxcarbazepina, derivada da Carbamazepina, pertence ao grupo de medicamentos denominados anticonvulsionantes ou antiepilépticos. Sua atividade farmacológica é primariamente manifestada através do metabólito monohidróxiderivado MHD (10,11-diidro,10-hidroxicarbamazepina) da oxcarbazepina. Acredita-se que o mecanismo de ação da oxcarbazepina e MHD seja baseado principalmente no bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes, resultando então na estabilização de membranas neurais hiperexcitadas, na inibição da descarga neuronal repetitiva e na diminuição da propagação de impulsos sinápticos. Adicionalmente, o aumento na condutância de potássio e a modulação de canais de cálcio voltagem – dependentes ativados podem também contribuir para os efeitos anticonvulsivantes da droga. Sua dosagem é útil para monitorização dos níveis terapêuticos e toxicidade, sendo a principal causa de níveis baixos a não aderência ao tratamento, considerando que interações medicamentosas podem influenciar no nível sérico. Concentrações estáveis ocorrem após 2 a 3 dias de uso, estando 40% da droga ligada às proteínas plasmáticas.
