Sinônimos:
NIPT Basico|NIPT trissomias|Panorama basico|NIPT|Teste pre-natal nao invasivo|Cariotipo fetal em sangue materno|Analise de trissomias fetais por sequenciamento|DNA fetal no sangue materno|Pesquisa de aneuploidias fetais no sangue materno|Rastreamento…
Volume
8,0 ml
Instruções
Informações de preparo e coleta
*Solicitar previamente o Kit de Coleta NIPT GeneOne.
*Realizar a coleta em 2 tubos Cell Fre DNA do Kit de coleta GeneOne (tubo específico do Kit de coleta GeneOne), coletar 10 mL em cada tubo, homogeneizar os tubos por inversão total por 10 vezes.
*Manter e transportar as amostras em temperatura ambiente.
*Estável por 3 dias.
*São necessários 10 mL de sangue em cada tubo.
*IMPORTANTE: Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas.
*Não utilizar escalpe de segurança do tipo butterfly para coleta do sangue.
Enviar a amostra no kit de coleta GeneOne com os documentos (REQ01743 – Panorama Trissomias e REQ03240 – Consentimento Livre Esclarecido do Paciente Detecção Molecular Trissomias Simples preenchidos e assinados e cópia do pedido médico.
*A realização adequada da coleta, seguindo as orientações acima, é essencial para preservar a amostra, evitar hemólise e garantir a qualidade dos resultados do exame.
*Obrigatória apresentação do Pedido Médico.
*Não há preparo prévio.
*Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas.
* O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia.
*Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal.
*Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações:
– Gestação por fertilização in vitro (FIV)?
Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos.
– Gestação gemelar?
Se for gestação gemelar, informar, se souber, se e monocorionica ou dicorionica.
– Gestação por Ovodoação ou Barriga solidaria?
– Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)?
-Deseja saber o sexo fetal?
SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO.
O teste NÃO PODE ser realizado para as seguintes situações:
– Gestação gemelar multipla (3 ou + fetos);
– Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidaria;
– Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido);
– Mulheres que receberam transplante de medula;
– Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses;
– gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia;
– gestação gemelar dizigótica⁄ovodoação⁄barriga solidária, não estão disponíveis resultados para Monossomia X, Triploidia e microdeleção 22q.
Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece:
– Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta;
– Quando o padrão do DNA do bebe e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada.
Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo e é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
Documentos obrigatórios
REQ01743 – Panorama Trissomias
REQ03240 – TCLE do Paciente Detecção Molecular Trissomias Simples
Interpretação
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (síndrome de Down, Patau e Edwards, Turner e Klinefelter). Este exame é realizado a partir de nove semanas completas de gestação contados a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.
O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia.
