Colher 5,0 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante EDTA, rolha roxa. Manter em temperatura ambiente.
INTERPRETAÇÃO
Exame útil no diagnóstico da Esferocitose Hereditária. Trata-se de doença genética de padrão de herança autossômico dominante com expressividade variável. A membrana da hemácia se torna defeituosa devido à deficiência de espectrina. Os microesferócitos podem também ser detectados em algumas anemias hemolíticas adquiridas. Este exame deve ser complementado com o teste de resistência osmótica à temperatura ambiente e após incubação.
