É obrigatória a apresentação do pedido médico, da carteira de identidade oficial do (a) cliente e a apresentação de eventuais outros documentos exigidos pelo convênio.
TIPOS DE AMOSTRA:
Soro
TUBO(S) DE COLETA:
Tubo com gel separador:
POSSIBILIDADE DE URGÊNCIA: NÃO
REALIZAÇÃO:
Diariamente – Segunda a Sábado
VOLUME MÍNIMO:
1,5 mL
MÉTODO
CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICÁCIA – ESPECTROMETRIA DE MASSAS
INSTRUÇÕES DE PREPARO:
Medicação: Seguir orientações médicas para definição de horário de coleta e dose da medicação.
INSTRUÇÕES DE COLETA E PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISE:
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
TRANSPORTE:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
TRIAGEM:
Transportar congelado.
ESTABILIDADE:
A amostra é estável por 14 refrigerada entre 2°C e 8°C ou por até 30 dias congelada.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO:
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.
INTERPRETAÇÃO:
Esta dosagem é útil na monitorização da terapêutica com lacosamida. A lacosamida é uma droga anticonvulsivante aprovada como terapia adjuvante no tratamento de pacientes epilépticos maiores de 17 anos. Trata-se de uma droga com meia-vida de eliminação de cerca de 13 horas. Após a administração oral, a concentração plasmática de lacosamida inalterada aumenta rapidamente e alcança a Cmax em 0,5 a 4 horas após a dose. A droga é primariamente eliminada da circulação sistêmica por excreção renal e biotransformação. Cerca de 95% da dose é excretada na urina como fármaco e metabólitos. Em estudos clínicos, os efeitos adversos mais comumente observados foram sedação, cefaleia, náusea e visão dupla. A correlação entre as concentrações plasmáticas de lacosamida e sua eficácia ou efeitos adversos não é bem estabelecida.
