Material
Sangue.
Palavras Chave
HIV, PCR do DNA Proviral
HIV, PCR Qualitativo
HIV 1 , Amplificação do DNA Proviral
HIV-1, PCR Qualitativo
I
Jejum
Não é necessário.
Outros Laboratórios
– Devido ao alto grau de contaminação que pode ocorrer em amostras de Sorologia para HIV,
essas amostras não poderão sofrer fracionamento, devendo ser enviadas em tubos separados
dos demais exames.
– Para evitar contaminação pedimos:
. Fazer coleta de sangue com material descartável.
. O Transporte da amostra para HIV de cada paciente deve ser feito separadamente das
demais amostras e de outros exames para HIV de outros pacientes.
Condições
Sangue total (EDTA).
Coleta Apoio
– Colher em tubo a vácuo ou seringa estéril. Não abrir o tubo.
Volume Mínimo
3,0 ml
Volume Recomendável
5,0 ml.
Interferentes
Amostra com microcoágulos.
Amostra hemolisada.
Amostra colhida em heparina.
Amostra lipêmica
Anexos
Informativo Apoio – HIV.pdf Visualizar
Critérios de Rejeição
Amostra com microcoágulos.
Amostra hemolisada.
Amostra colhida em heparina.
Amostra lipêmica
Comentários
A Síndrome de Imunodeficiência Adquirida, AIDS (do inglês Acquired Immunodeficiency Syndrome) é causada por dois tipos de HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), o HIV-1 e o HIV-2. O HIV-1 é mais prevalente no ocidente, sendo a principal causa de infecção por HIV no Brasil.
O HIV-2 tem alta incidência em algumas regiões da África, o vínculo epidemiológico com o continente africano e⁄ou parceiros sexuais provenientes daquela região é mandatório para que tenhamos a suspeita da infecção por esse tipo de HIV.
O diagnóstico da infecção por HIV é normatizado pelo Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV do Ministério da Saúde (4ª edição -2018), de acordo com a Portaria n° 29, de 17 de dezembro de 2013.
Este teste não pode ser utilizado, de forma isolada, para o diagnóstico da infecção pelo HIV. Fluxogramas de testes em série são utilizados para aumentar o valor preditivo positivo e devem ser iniciados pelos testes de triagem, mais sensíveis, e complementados por testes confirmatórios, mais específicos, (Western-Blot (WB), Imunoblot (IB), imunoblot rápido (IBR), ou testes moleculares) apenas se os primeiros forem reagentes. Os testes moleculares são os mais indicados para a confirmação diagnóstica, por permitirem o diagnóstico de infecção aguda e⁄ou recente (momento em que os testes complementares convencionais podem estar negativos ou indeterminados) e da infecção pelo HIV em crianças com exposição perinatal.
Crianças nascidas de mães soropositivas adquirem anticorpos anti-HIV passivamente e, dessa forma, ensaios baseados em anticorpos não podem ser utilizados para confirmar ou descartar a infecção pelo HIV em crianças com idade inferior a 18 meses.
O PCR HIV qualitativo detecta o DNA circular (cDNA) integrado a célula do hospedeiro representando a forma pró-viral do HIV-1. Este teste não está indicado para avaliação da terapia antirretroviral (para este fim, o teste adequado é PCR quantitativo em tempo real HIV-1 ? carga viral. REFERÊNCIAS: – Ministério da Saúde. Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV em Adultos e Crianças, 2018. Disponível em: http:⁄⁄www.aids.gov.br⁄pt-br⁄node⁄57787.
