SINÔNIMO:
HIV, PCR do DNA Proviral,HIV, PCR Qualitativo,HIV 1 , Amplificação do DNA Proviral,HIV-1, PCR Qualitativo,HIV-QL,HIV PCR Quali,HIV DNA Proviral,HIV PCR DNA Qualitativo,PCR HIV Qualitativo
ATENDIMENTO:
Não Confudir com o HIV Quantitativo.
Cadastrar de acordo com a solicitação médica.
Para realizacao deste exame e necessário que o cliente apresente um documento com assinatura e foto.
Exame não Realizado em vespera de feriado
Exame deve ser enviado na primeira rota ou chegar na triagem antes das 13:00 horas, por o boy de urgencia
TIPOS DE AMOSTRA:
Sangue total (EDTA).
TUBO(S) DE COLETA:
Tudo EDTA
POSSIBILIDADE DE URGÊNCIA: NÂO
REALIZAÇÃO:
Diariamente – Segunda a Sábado
VOLUME MÍNIMO:
3,0 ml
MÉTODO:
PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE) – Método in house
INSTRUÇÕES DE PREPARO:
Jejum não obrigatorio.
INSTRUÇÕES DE COLETA E PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISE:
Realizar a coleta utilizando tubo EDTA, e imediatamente após a coleta, homogeinizar o tubo e,acondicionar corretamente de 2 a 8º até o envio da amostra para o setor técnico.
TRANSPORTE:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
ESTABILIDADE:
Até 4 dias entre 2 a 8 ºC. Enviar preferencialmente no mesmo dia da coleta ou no máximo
no dia seguinte. Não congelar.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO:
Amostra com microcoágulos.
Amostra hemolisada.
Amostra colhida em heparina.
Amostra lipêmica
INTERPRETAÇÃO:
A Síndrome de Imunodeficiência Adquirida, AIDS (do inglês Acquired Immunodeficiency Syndrome) é causada por dois tipos de HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), o HIV-1 e o HIV-2. O HIV-1 é mais prevalente no ocidente, sendo a principal causa de infecção por HIV no Brasil.
O HIV-2 tem alta incidência em algumas regiões da África, o vínculo epidemiológico com o continente africano e⁄ou parceiros sexuais provenientes daquela região é mandatório para que tenhamos a suspeita da infecção por esse tipo de HIV.
O diagnóstico da infecção por HIV é normatizado pelo Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV do Ministério da Saúde (4ª edição -2018), de acordo com a Portaria n° 29, de 17 de dezembro de 2013.
Este teste não pode ser utilizado, de forma isolada, para o diagnóstico da infecção pelo HIV. Fluxogramas de testes em série são utilizados para aumentar o valor preditivo positivo e devem ser iniciados pelos testes de triagem, mais sensíveis, e complementados por testes confirmatórios, mais específicos, (Western-Blot (WB), Imunoblot (IB), imunoblot rápido (IBR), ou testes moleculares) apenas se os primeiros forem reagentes. Os testes moleculares são os mais indicados para a confirmação diagnóstica, por permitirem o diagnóstico de infecção aguda e⁄ou recente (momento em que os testes complementares convencionais podem estar negativos ou indeterminados) e da infecção pelo HIV em crianças com exposição perinatal.
Crianças nascidas de mães soropositivas adquirem anticorpos anti-HIV passivamente e, dessa forma, ensaios baseados em anticorpos não podem ser utilizados para confirmar ou descartar a infecção pelo HIV em crianças com idade inferior a 18 meses.
O PCR HIV qualitativo detecta o DNA circular (cDNA) integrado a célula do hospedeiro representando a forma pró-viral do HIV-1. Este teste não está indicado para avaliação da terapia antirretroviral (para este fim, o teste adequado é PCR quantitativo em tempo real HIV-1 ? carga viral. REFERÊNCIAS: – Ministério da Saúde. Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV em Adultos e Crianças, 2018. Disponível em: http:⁄⁄www.aids.gov.br⁄pt-br⁄node⁄57787.
