Laboratório Citocenter

Exames

HEMOGLOBINA H PESQUISA

HBH – HEMOGLOBINA H – PESQUISA
SINÔNIMOS: PESQUISA DE ALFA TALASSEMIA
 
MATERIAL
SANGUE TOTAL
 

MEIO(S) DE COLETA
Tubo com EDTA (roxo)
 
VOLUME MÍNIMO
1,6 mL
 
MÉTODO
ELETROFORESE POR CAPILARIDADE
 

INSTRUÇÕES DE PREPARO
Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas.
 
INSTRUÇÕES DE COLETA
Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
 
INTERPRETAÇÃO
A Hemoglobina existe nos glóbulos vermelhos e serve para transportar Oxigénio e Dióxido de Carbono. Na Doença da Hemoglobina H a hemoglobina é produzida em menor quantidade. É uma doença genética associada a uma diminuição da produção de cadeias a-globínicas, um dos constituintes da Hemoglobina (Hb). Resulta da não expressão de três dos quatro genes a-globínicos. A maioria das pessoas com a Doença da Hemoglobina H tem anemia e uma esperança média de vida normal; em alguns casos a anemia pode ser mais grave. No adulto pode haver um aumento do baço e litíase biliar (pedras na vesícula).
 

 

 
 
 
 
 
 

Sinonímia

HBHPESQ ; PESQUISA DE ALFA TALASSEMIA ; HEMOGLOBINA H PESQUISA

Informações Adicionais

Prazo de Entrega

5 Dias

Matarial

Sangue EDTA Quantidade: 5 ml