Laboratório Citocenter

Exames

GILBERT, DIAGNOSTICO MOLECULAR

PALAVRAS CHAVE
-Diagnóstico genético da Sindrome de Gilbert
-Gene UGT1A1.
 
ATENDIMENTO
-Em todas as unidades. Tem restrição de cobertura por convênios.
 
CONDIÇÃO
-Sangue total (EDTA).
 
VOLUME RECOMENDÁVEL
-Colher 5,0 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante EDTA, rolha (roxa).
 
TEMPO DE JEJUM
-Jejum não obrigatório.
 
CONSERVAÇÃO TRIAGEM
-Transportar  refrigerado entre 2 e 8 °C.
 
COMENTÁRIOS PRODUÇÃO
-Este estudo é indicado para afastar hipótese de doenças hepáticas, visto ser a Síndrome de Gilbert caracterizada por um aumento de bilirrubina indireta mesmo na ausência de hemólise ou doença hepática.
 
METODOLOGIA
– PCR (REACAO EM CADEIA DE POLIMERASE) SEGUIDO POR ANALISE  DE FRAGMENTOS
 
ROTINA
-Considerar segunda-feira à sexta-feira
 
 
 

Sinonímia

GILBERT, DIAGNOSTICO MOLECULAR ; GILBERTDNA

Informações Adicionais

Prazo de Entrega

20 Dias

Matarial

Sangue Quantidade: 5 ml

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