A coleta deverá ser realizada com o mínimo de trauma possível, preferencialmente não utilizar garrote. A amostra deverá ser imediatamente transferida para o tubo de citrato, respeitando a marcação do mesmo para que a quantidade de sangue e anticoagulante sejam proporcionais ao volume coletado. Inverter os tubos de 8 a 10 vezes para homogeneização da amostra. Centrifugar imediatamente o tubo após homogeneização por 15 minutos a 3000 RPM. Em seguida, separar o plasma cuidadosamente em tubo de transporte. Repetir o processo de centrifugação e transferir novamente o sobrenadante para um novo tubo de transporte. Esse procedimento deve ser realizado para a obtenção de um plasma pobre em plaquetas. As plaquetas interferem no resultado do exame, pois podem aumentar o tempo de coagulação. Após esse procedimento, congelar imediatamente o plasma e enviar dessa forma para o DB. É muito importante que o material chegue congelado ao DB e não sofra descongelamentos, pois, dessa forma, ocorrerá interferência nos fatores e proteínas do processo de coagulação.
INTERPRETAÇÃO
A Doença de Von Willebrand é uma doença de caráter hemorrágica hereditária causada pela diminuição ou disfunção de uma proteína fator de Von Willebrand, que atinge 2% de toda a população mundial. Essa doença pode causar hematomas, sangramentos menstruais prolongados, sangramentos nasais, sangramentos excessivos após pequenos cortes, sangramentos após extração dentária ou outra cirurgia, gengivorragia, equimoses facéis, entre outros, podendo ser de leve a moderada intensidade, de acordo com o quadro da doença.
Sinonímia
FATOR VON WILLEBRAND
; FVOWI
; VON WILLEBRAND FATOR
; WILLEBRAND FATOR
