HLA B5701 : Análise do genótipo para suscetibilidade a abacavir em portadores de HIV, HB5701
TIPOS DE AMOSTRA
SANGUE TOTAL
TUBO(S) DE COLETA
Tubo de EDTA (roxo)
POSSIBILIDADE DE URGÊNCIA: NÃO
REALIZAÇÃO
Exame realizado no laboratório de apoio
VOLUME MÍNIMO
4,0 mL.
MÉTODO
PCR-SSOr
INSTRUÇÕES DE PREPARO
Jejum: não obrigatório.
INSTRUÇÕES DE COLETA E PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISE
Realizar a coleta utilizando tubo EDTA,imediatamente após a coleta, homogeinizar o tubo e mantê-lo em repouso verticalmente em temperatura ambiente de no mínimo 30 minutos, para evitar hemólise. Após esse período, Acondicionar corretamente no refrigerador de 2 a 8º até o envio da amostra para o setor técnico.
TRANSPORTE
As amostras devem ser embaladas e rotuladas em sacos plásticos de acordo com o descrito no PQ de Transporte.
ESTABILIDADE
Soro : 2 a 8ºC por 7 dias.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Não utilizar amostras inativadas termicamente, amostras procedentes de um conjunto de amostras misturdas, amostras demasiado hemolisadas e amostras com contaminação microbiana visível.
Amostras com fibrina, glóbulos vermelhos e outras partículas em suspensão.
INTERPRETAÇÃO
O abacavir é utilizado no tratamento da infecção por HIV-1 desde 1999. A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda este medicamento como um tratamento de segunda linha, devido ao risco de hipersensibilidade associada a seu uso. Foi demonstrada a existência de uma forte associação preditiva em populações caucasianas e grupos étnicos hispânicos, entre a hipersensibilidade ao abacavir e a presença do alelo HLA-B5701. Esta associação permite classificar os indivíduos em baixo risco (<1%) ou alto risco (>70%) em função da ausência ou presença do alelo HLA-B5701. O exame permite a detecção deste alelo, mediante a técnica de PCR em tempo real.
