Palavras-chave
Eletroforese de Hb em pH 8,4 – 8,6
Eletroforese de Hb em pH alcalino
Hemoglobinopatias
Eletroforese de hemoglobina por HPLC
Eletroforese em Ph Alcalino
Material
Sangue [S]
Condições
Sangue total (EDTA).
Jejum
Não é necessário.
Conservação Apoio
Até 7 dias refrigerado entre 2 e 8 °C.
Volume Mínimo
3,5 ml.
Volume Recomendável
4,0 ml.
Comentários
A análise das hemoglobinas constitui importante método diagnóstico para estudo das anemias hemolíticas e talassemias. A principal hemoglobina (Hb) dos adultos é a HbA, com pequenas quantidades de HbA2 e HbF. A HbF predomina, ao nascimento, com seus níveis, decrescendo até atingir os níveis normais encontrados no adulto com aproximadamente 1 ano de idade. São conhecidas, aproximadamente, 400 hemoglobinas variantes. As anormalidades da síntese da hemoglobina são divididas em 3 grupos: 1) produção de molécula anormal (ex.: drepanocitose); 2) redução na quantidade de proteína normal (ex.: talassemia); 3) anormalidade de desenvolvimento (ex.: persistência de hemoglobina fetal). O método HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance) é reprodutível e preciso para determinação de hemoglobinas variantes. Permite a quantificação precisa da HbA2, sendo importante para diagnóstico do traço talassêmico. Ao contrário da eletroforese em acetato de agarose, em pH alcalino, a HPLC permite diferenciações, como por exemplo, entre HbA2 e HbC, entre HbS e HbD, e entre HbG e Hb Lepore. Acrescenta-se que por meio da HPLC um grande número de Hb anômalas, antes desconhecidas, foram especificadas, uma vez que migravam para áreas comuns a eletroforese