SINÔNIMO
Anticorpos IgM anti coxiella burnetti (Febre Q) (Fase I + II)Febre Q, Coxiela Fase I IgM, Coxiela Burneti
ATENDIMENTO:
É obrigatória a apresentação do pedido médico, da carteira de identidade oficial do (a) cliente e a apresentação de eventuais outros documentos exigidos pelo convênio.
TIPOS DE AMOSTRA:
SORO
TUBO(S) DE COLETA:
Tubo Gel separador
POSSIBILIDADE DE URGÊNCIA: Não
REALIZAÇÃO:
Diariamente – Segunda a Sábado
VOLUME MÍNIMO:
0,2 ml.
MÉTODO:
IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO
INSTRUÇÕES DE PREPARO:
Não é necessário jejum ou cuidados especiais.
INSTRUÇÕES DE COLETA E PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISE:
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame
TRANSPORTE:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
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ESTABILIDADE:
Até 7 dias refrigerado entre 2 e 8 ºC ou congelado por até 3 meses.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO:
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
INTERPRETAÇÃO:
A febre Q é uma infecção zoonótica causada pelo patógeno Coxiella burnetii, e os pacientes podem apresentar um amplo espectro de manifestações clínicas. A febre Q é reportável nos Estados Unidos e seu agente, C. burnetii , é um potencial agente de bioterrorismo.
A imunofluorescência é o método de referência para o serodiagnóstico da febre Q. É a mais simples e uma das técnicas sorológicas mais precisas. A triagem é realizada com anti-imunoglobulinas antifase II na diluição sérica de 1:50. Os soros positivos são então diluídos em série e testados quanto à presença de IgG, IgM e IgA antifase I e antifase II. Diagnosticamos febre Q aguda se a antifase II for ou = 200 para IgG e ou = 50 para IgM. Uma abordagem alternativa seria documentar um aumento de quatro vezes na IgG anti-fase II por imunofluorescência entre amostras de soro das fases aguda e convalescente retiradas com 3 a 6 semanas de intervalo.
A soroconversão geralmente é detectada 7 a 15 dias após o início dos sintomas clínicos. Aproximadamente 90 por cento dos pacientes têm anticorpos detectáveis na terceira semana. Os títulos geralmente atingem seus níveis máximos 4 a 8 semanas após o início da febre Q aguda e depois diminuem gradualmente ao longo dos 12 meses seguintes. Como o anticorpo não é detectado no início dos sintomas, a sorologia não deve ser usada para orientar as decisões iniciais de tratamento. Anticorpos IgM específicos falso-positivos podem ser observados durante a infecção por citomegalovírus ou vírus Epstein-Barr. A falta de IgG pode levantar a suspeita de um resultado falso-positivo.