Laboratório Citocenter

Exames

ANTICOAGULANTE LUPICO

PALAVRAS CHAVE
-DRVVt
-Inibidor lúpico
 
ATENDIMENTO
Em todas as unidades. Sem restrições.
 
CONDIÇÕES
– Plasma (citrato).
 
VOLUME RECOMENDÁVEL
– 5,0 mL.
 
TEMPO DE JEJUM
– Jejum aconselhável de 4 horas.
 
INFORMAÇÕES PARA CADASTRO
– Informar se está em uso de anticoagulantes e qual a dosagem.
 
INSTRUÇÕES
– Informar se esta em uso de anticoagulantes e qual a dosagem.
 
COLETA
– Colher tubo de citrato totalmente preenchido, tanto para adultos  como crianças, sem garrotear ou com garroteametno mínimo.
– O tubo de citrato para realização do exame deverá ser o segundo na ordem da coleta.  Coletar um tubo de citrato e desprezar (eliminar interferência da tromboplastina  tecidual). Na sequência, colher os tubos de citrato necessários para a realização do  exame. Não colher antes do citrato, ou utilizar como descarte, tubos sem anticoagulante  contendo ativadores de coágulos.
– Centrifugar imediatamente após a coleta (3000 rpm por 15 minutos).
– Separar o plasma cuidadosamente, transferir para um tubo plástico. Cuidado para a ponteira não tocar a camada de células.
– Repetir o processo de centrifugação transferindo novamente o sobrenadante para outro tubo de plástico com os mesmos cuidados anteriores.
– Enviar o material congelado em gelo seco, com volume mínimo de 2,0 mL de plasma pobre em
plaquetas
 
COMENTÁRIOS PRODUÇÃO
-De acordo com as recomendações da sociedade internacional de trombose e hesmostasia, a pesquisa de anticoagulante lúpico deve ser realizada em três etapas sequenciais: uma etapa de triagem, utilizando-se um
reagente com baixa concentração de fosfolípide, com a demonstração de prolongamento de um tempo de coagulação dependente de fosfolípide; o ensaio de mistura com plasma normal, para demonstrar que o
prolongamento é causado por um inibidor específico e não por deficiências de fatores da coagulação; uma etapa confirmatória para caracterização da natureza dependente de fosfolípide do inibidor, utilizando-se um reagente com alta concentração de fosfolípide, com a demonstração da correção do prolongamento do tempo de coagulação
alterado na etapa de triagem. Devem-se utilizar pelo menos dois testes com princípios diferentes para a pesquisa de anticoagulante lúpico.
-O Teste do Veneno de Víbora de Russel Diluído (TVVRD) é um ensaio automatizado que inclui uma etapa de triagem e uma etapa confirmatória. Alguns autores consideram este teste como o mais específico para detectar AL em pacientes com alto risco de desenvolver trombose arterial ou venosa. Na etapa de triagem a amostra é incubada em concentração baixa de fosfolípides (teste 1, LAC Screen). Na presença de AL, haverá prolongamento do tempo de coagulação.
-O reagente contém veneno de víbora de Russel, fosfolípides, cálcio, protrombina, fator V e um inibidor de heparina. As amostras positivas na etapa de triagem são testadas na etapa confirmatória (teste 2, LAC
Confirm), que contêm uma concentração mais alta de fosfolípides que neutralizam o AL presente no plasma, encurtando o tempo de coagulação.
-O veneno de víbora de Russell ativa diretamente o fator X e desencadeia a coagulação a este nível. Este teste é independente das anomalias da fase de contato e das que atingem os fatores VIII, IX e e
XI (déficits ou inibidores).
-O resultado é um índice calculado como a razão entre os tempos do teste 1 sobre o teste 2.
 
 
 
 
 

Sinonímia

ACLUP ; ANTICOAGULANTE LUPICO ; Inibidor lúpico

Informações Adicionais

Prazo de Entrega

4 Dias

Matarial

Plasma citratado Quantidade: 1 ml

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