ANTICORPOS ANTI-POLIMIOSITE⁄ESCLERODERMIA, ANTI-PM-SCL, ANTI PM-1
ATENDIMENTO:
É obrigatória a apresentação do pedido médico, da carteira de identidade oficial do (a) cliente e a apresentação de eventuais outros documentos exigidos pelo convênio.
TIPOS DE AMOSTRA:
Soro
TUBO(S) DE COLETA:
Tubo Gel separador
POSSIBILIDADE DE URGÊNCIA: NÃO
REALIZAÇÃO:
Exame realizado no laboratório de apoio
VOLUME MÍNIMO:
1,0 mL.
MÉTODO:
ENZIMAIMUNOENSAIO
INSTRUÇÕES DE PREPARO:
Não se aplica
INSTRUÇÕES DE COLETA E PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISE:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
TRANSPORTE:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
ESTABILIDADE:
A amostra é estável por 48 horas em temperatura ambiente, por 15 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 1 ano congelada.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas e amostras com hemólise grau I
INTERPRETAÇÃO
Este auto-anticorpo, denominado anti-PM-1 ou anti-PM⁄Scl, reage contra um complexo de 16 proteínas, conhecido como exossomo, localizado principalmente no nucléolo e no núcleo das células. São identificados em cerca de 8% dos pacientes com polimiosite⁄dermatomiosite, em 3% dos pacientes com esclerose sistêmica e em cerca de 25% dos pacientes com miosites acompanhadas de sinais de escleroderma. A presença de anticorpos anti-PM⁄Scl representa um fator de bom prognóstico.
