SINÔNIMO:
ÁCIDOS GRAXOS DE CADEIA MUITO LONGA, AGCML, Ácido graxos saturados, Doença Peroxissomal
ATENDIMENTO:
É obrigatória a apresentação do pedido médico, da carteira de identidade oficial do (a) cliente e a apresentação de eventuais outros documentos exigidos pelo convênio.
TIPOS DE AMOSTRA:
Soro
TUBO(S) DE COLETA:
Tubo Desmineralizado
POSSIBILIDADE DE URGÊNCIA: NÃO
REALIZAÇÃO:
Diariamente – Segunda a Sábado
VOLUME MÍNIMO:
2,0 mL.
MÉTODO:
CROMATOGRAFIA DE GASES⁄ESPECTROMETRIA DE MASSAS (CG⁄MS)
INSTRUÇÕES DE PREPARO
Evitar ingestão de bebidas alcoólicas 24 horas antes da coleta.
Jejum: Adulto: obrigatório de 12 horas
Lactentes: obrigatório de de 4 horas
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INSTRUÇÕES DE COLETA E PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISE
Realizar a coleta utilizando tubo gel separador, e imediatamente após a coleta, homogeinizar o tubo e mantê-lo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente de no mínimo 30 minutos, para evitar hemólise. Após esse período, centrifugar a amostra e acondicionar corretamente no refrigerador de 2 a 8º até o envio da amostra para o setor técnico.
TRANSPORTE
As amostras devem ser embaladas e rotuladas em sacos plásticos de acordo com o descrito no PQ de Transporte.
ESTABILIDADE
Soro : 2 a 8ºC por 2 dias.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Não utilizar amostras inativadas termicamente, amostras procedentes de um conjunto de amostras misturdas, amostras demasiado hemolisadas e amostras com contaminação microbiana visível.
Amostras com fibrina, glóbulos vermelhos e outras partículas em suspensão.
Amostras colhidas em tubos com gel separador de soro;
INTERPRETAÇÃO
Peroxissomos são organelas que contêm enzimas que, na presença de oxigênio, produzem peróxido de hidrogênio, que é convertido pela catalase em H2O e O2. Estão envolvidas na oxidação de ácidos graxos, desintoxicação celular, entre outras funções.
A determinação dos níveis séricos de ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) é útilizada para auxiliar no diagnóstico de disfunções peroxissomais, doenças geneticamente determinadas que podem ser defeitos com alteração em uma proteína envolvida na Alfa ou Beta-oxidação ou doenças na biogênese do peroxissomo, que resultam em diversos sintomas e síndromes, como: Síndrome de Zellweger, adrenoleucodistrofia, entre outros.
