PARA ESSE EXAME PRECISA DE AGENDAMENTO
Sinônimos:
NIPT expandido|NIPT microdelecoes|Panorama ampliado|Analise nao invasiva|Teste pre-natal nao invasivo ampliado|Cariotipo fetal em sangue materno|Panorama ampliado|Teste de aneuploidias fetais no sangue materno ampliado|DNA fetal no sangue…
Volume
10,0 mL
Instruções
Informações de preparo e coleta
*Solicitar previamente o Kit de Coleta KT NIFTY GENOMICA CX C⁄1TB
*Realizar a coleta em 2 tubos Cell Fre DNA do Kit de coleta GeneOne (tubo específico do Kit de coleta GeneOne), coletar 10 mL em cada tubo, homogeneizar os tubos por inversão total por 10 vezes.
*Manter e transportar as amostras em temperatura ambiente.
*Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação.
*Este exame NÃO pode ser realizado nas seguintes situações:
1. Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos);
2. Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido);
3. Mulheres que receberam transplante de medula;
4. Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses.
**Importante:
*Cadastrar esse código (AVNA-NIPT AMPLIADO), caso a gestação seja de feto único ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária;
*Se a gestação for gemelar ou gemelar por FIV de óvulos próprios, ovodoação, embriodoação ou barriga solidária, cadastrar o exame NIPT Básico gemelar (AVNG).
**Documentos obrigatórios:
*REQ10015 – APOIO E CCP – TCLE PARA A REALIZAÇÃO DE TESTE PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO – NIPT.
*Sempre verificar a validade dos componentes do kit NIPT GENOMICA;
*Não utilizar escalpe de segurança do tipo butterfly para coleta do sangue;
*Coletar 01 tubo Cell-Free DNA (10mL), do kit específico NIPT GENOMICA SAP30001172;
*Homogeneizar o tubo por inversão total 10 vezes;
TRIAGEM:
*Identificar o tubo com a etiqueta emitida no sistema de atendimento AOL;
*Manter e transportar a amostra sob temperatura AMBIENTE;
*Acondicionar a amostra dentro da caixa do NIPT GENOMICA SAP30001172 identificada e alocar em Bag genômica.
*Cadastrar esse código (AVNA-NIPT AMPLIADO), caso a gestação seja de feto único ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária;
*Se a gestação for gemelar ou gemelar por FIV de óvulos próprios, ovodoação, embriodoação ou barriga solidária, cadastrar o exame NIPT Básico gemelar (AVNG).
Método: Sequenciamento de nova geração (NGS)
Interpretação
Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (Síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter). Também identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos. Além dos cromossomos o NIPT ampliado também avalia 92 microdeleções⁄ micro duplicações. A prevalência destas alterações não está relacionada a idade materna, sendo de grande importância seu rastreio. Ele também identifica o sexo do bebê. Este exame só pode ser realizado após dez semanas completas de gestação; contadas a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe. O NIPT AMPLIADO SO PODE SER FEITO EM GESTAÇÕES UNICAS. NÃO USAR ESTE PRODUTO PARA GESTAÇÃO GEMELAR.
