PARA ESSE EXAME PRECISA DE AGENDAMENTO
Sinônimos:
NIPT Basico|NIPT trissomias|Panorama basico|NIPT|Teste pre-natal nao invasivo|Cariotipo fetal em sangue materno|Analise de trissomias fetais por sequenciamento|DNA fetal no sangue materno|Pesquisa de aneuploidias fetais no sangue materno|Rastreamento…
Volume
10,0 ml
Instruções
"ATENDIMENTO
*Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação.
**Documentos obrigatórios:
*REQ10015 – APOIO E CCP – TCLE PARA A REALIZAÇÃO DE TESTE PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO – NIPT
*Este exame NÃO pode ser realizado nas seguintes situações:
1. Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos);
2. Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido);
3. Mulheres que receberam transplante de medula;
4. Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses.
COLETA
(necessário kit específico KT NIFTY GENOMICA CX C⁄1TB)
*Sempre verificar a validade dos componentes do kit NIPT GENOMICA SAP30001172;
*Não utilizar escalpe de segurança do tipo butterfly para coleta do sangue;
*Coletar 01 tubo Cell-Free DNA (10mL), do kit específico NIPT GENOMICA SAP30001172;
*Homogeneizar o tubo por inversão total 10 vezes;
Documentos obrigatórios
REQ01743 – Panorama Trissomias
REQ03240 – TCLE do Paciente Detecção Molecular Trissomias Simples
TRIAGEM:
**Importante:
*Cadastrar esse código (AVNB – NIPT BÁSICO) caso a gestação seja de feto único ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária;
*Se a gestação for gemelar ou gemelar por FIV de óvulos próprios, ovodoação, embriodoação ou barriga solidária, cadastrar o exame NIPT Básico gemelar (AVNG).
*Identificar o tubo com a etiqueta emitida no sistema de atendimento AOL;
*Manter e transportar a amostra sob temperatura AMBIENTE;
*Acondicionar a amostra dentro da caixa do Kit NIPT GENOMICA SAP30001172 identificada e alocar em Bag genômica.
Método: Sequenciamento de nova geração (NGS)
Interpretação
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias; como a síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter. Ele também identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos. Este exame é realizado a partir de dez semanas completas de gestação, contadas a partir da data da última menstruação. Ele é realizado através de uma fração do DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe. ESTE NIPT BASICO QUE CONTEMPLA A ANALISE DE 13, 18, 21, X, Y, 9, 16 E 22 SÓ PODE SER REALIZADO EM GESTAÇÃO UNICA. NÃO DEVE SER FEITO EM GESTAÇÃO GEMELAR.
