SINÔNIMO:
HIV 1 – RESISTÊNCIA GENOTÍPICA
ATENDIMENTO:
É obrigatória a apresentação do pedido médico, da carteira de identidade oficial do (a) cliente e a apresentação de eventuais outros documentos exigidos pelo convênio.
FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0500 CONSENTIMENTO INFORMADO HIVGI – HIVGE
TIPOS DE AMOSTRA:
SANGUE TOTAL E PLASMA
TUBO(S) DE COLETA:
Plasma: Tubo PPT em EDTA com gel separador e Sangue Total: Tubo com EDTA (roxo).
POSSIBILIDADE DE URGÊNCIA: NÃO
REALIZAÇÃO:
Diariamente – Segunda a Sábado
VOLUME MÍNIMO:
1,0 mL.
MÉTODO
SEQUENCIAMENTO
INSTRUÇÕES DE PREPARO
Jejum: Não é necessário jejum ou preparo especiais.
Dados: É obrigatório o envio do termo de consentimento informado (disponível no site DB) devidamente preenchidos
INSTRUÇÕES DE COLETA E PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISE
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente. É obrigatório o envio de dois tubos: um tubo de plasma e um tubo de Sangue total em EDTA.
A ausência de uma das amostras impossibilita a realização do exame .
TRANSPORTE:
Transportar refrigerado (2°C a 8 °C). Acondicionar o material e o termo de consentimento informado nas bags
ESTABILIDADE
A amostra é estável por até 5 dias refrigerada de 2°C a 8 °C.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO:
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
INTERPRETAÇÃO
ste teste é indicado para orientar a conduta terapêutica pré-tratamento ou quando há suspeita de falha virológica à terapia antiretroviral (TARV) pelo vírus HIV-1. A genotipagem pré-tratamento é indicada nos casos de pessoas que tenham se infectado com parceiro em uso de medicação antiretroviral, gestantes, crianças e coinfectados com tuberculose. A interpretação baseia-se em um algoritmo que determina o impacto relativo de mutações no desenvolvimento de resistência aos antirretrovirais (ARV´s) nos genes da transcriptase reversa e protease. O laudo é liberado com o nível de susceptibilidade para cada medicamento antiretroviral.
