Laboratório Citocenter

Exames

ANÁLISE CROMOSSÔMICA POR ARRAY-CGH 400K (CGH+SNP)

SINÔNIMO
Hibridizaçao Genomica Comparativa por Arrays + SNP, Analise Cromossomica por Microarranjo, SNPHD, CMA, CMAHD, CMAHR, CGH, aCGH, Perda de Heterozigose (LOH), Plataforma 400K, Microduplicaçao, Microdeleçao
aCGH+SNP
 

ATENDIMENTO:
É obrigatória a apresentação do pedido médico, da carteira de identidade oficial do (a) cliente e a apresentação de eventuais outros documentos exigidos pelo convênio.
 
TIPOS DE AMOSTRA
Diversos:
Sangue total (EDTA).
Saliva
 
TUBO(S) DE COLETA:
Sangue total  TUBO (EDTA).
Saliva ( Utilizar o kit para coleta de saliva Oragene-DNA OG510 solicitado na triagem).
 
POSSIBILIDADE DE URGÊNCIA: NÃO
 

REALIZAÇÃO:
Diariamente – Segunda a Sábado
 
VOLUME MÍNIMO:
Sangue total (EDTA): 3,0 mL.
Saliva: 1 tubo.
 
MÉTODO:
Plataforma de triagem genômica de alta resolução, por arranjo com sondas de variação do número de cópias (CNV) e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP).Plataforma Agilent CGH+SNP de 400K.
 
INSTRUÇÕES DE PREPARO:
O pedido médico deverá conter o motivo da investigação, dados clínicos e fenotípicos do paciente.
A interpretação do exame é direcionada pelo quadro clinico e desta forma, é essencial uma informação clinica detalhada.
É obrigatório apresentar pedido médico.
É obrigatório apresentar o questionário preenchido.
 

INSTRUÇÕES DE COLETA E PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISE
 

Sangue Total:
Colher 1 tubo de 3mL contendo anticoagulante EDTA do paciente.
Enviar no próprio tubo da coleta, não manusear.
 
Saliva:
30 minutos antes da coleta, não beber, comer, fumar, mascar chicletes, escovar os dentes ou inserir qualquer objeto na boca
Utilizar o kit para coleta de saliva Oragene-DNA OG510.
Procedimento:
1. Cuspir no funil até a saliva alcançar o nível de enchimento exibido na figura. Importante: considerar o nível mínimo apenas com a saliva líquida, não considerar o volume formado pelas bolhas.
2. Segurar o tubo na vertical com uma mão e feche a tampa com a outra mão (conforme a ilustração) empurrando a tampa firmemente até ouvir um estalo. O líquido na tampa será liberado no tubo para se misturar à saliva. Certificar-se de que a tampa está completamente fechada.
3. Segurar o tubo na vertical e desenroscar o funil do tubo.
4. Usar a tampa pequena disponível no kit para fechar o tubo.
5. Com o tubo coletor fechado, agitá-lo vigorosamente invertendo-o por quinze vezes. Coletar 1 tubo.
 
TRANSPORTE:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
 
ESTABILIDADE:
Sangue total (EDTA): até 5 dias refrigerado entre 2 e 8ºC
Saliva: Até 30 dias em temperatura ambiente.                                                   
 
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO:
Amostra sem o termo de consentimento e a requisição para estudos genéticos devidamente preenchidos e assinados.
Conservação inadequada.
Anticoagulante incorreto.
Amostra congelada.
Volume insuficiente.
Não envio de pedido médico.
Amostras enviadas em tubo de transporte.
 
INTERPRETAÇÃO:
A técnica de triagem genômica por array é utilizada para a detecção de alterações no número de cópias gênicas em suspeitas de alterações citogenômicas que podem explicar algumas síndromes genéticas.
O teste está indicado para pacientes com alterações cromossômicas não conclusivas identificadas ao cariótipo com bandas G ou para investigação etiológica de pacientes com múltiplas malformações congênitas, atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual e espectro autista.
O exame visa à identificação de síndromes de microdeleção, microduplicação ou rearranjos complexos, não sendo recomendado para casais com infertilidade ou abortamento de repetição.

Sinonímia

ANÁLISE CROMOSSÔMICA POR ARRAY-CGH 400K (CGH+SNP) ; ANCPAC

Informações Adicionais

Prazo de Entrega

38 Dias

Material

Sangue EDTA Quantidade: 5 ml