SINÔNIMO
Síndrome de Dravet,Encefalopatia Epilética,Lipofuscinose Ceróide,Esclerose tuberosa
Síndrome de West,O Painel de Epilepsia investiga mutações em 245 gene,DIP2A, DLAT, DNAJC5, DNM1, DOCK7, EEF1A2, EFHC1, EIF2S3, EMX2,ITPA , KANSL1, KATNB1, KCNA1, KCNA2, KCNB1, KCNC1, KCNJ10, KCNMA1,
ATENDIMENTO:
Questionários para testes genéticos.
Enviar pedido médico.
A interpretação do exame é direcionada pelo quadro clinico e desta forma, é essencial
uma informação clinica detalhada.
TIPOS DE AMOSTRA:
Sangue total (EDTA) .
TUBO(S) DE COLETA:
Tubo EDTA
POSSIBILIDADE DE URGÊNCIA: Não
REALIZAÇÃO:
Diariamente – Segunda a Sábado
VOLUME MÍNIMO:
5,0 mL
MÉTODO:
O Painel de Epilepsia investiga mutações em 245 genes associados à quadros que têm a epilepsia como o principal sintoma.
INSTRUÇÕES DE PREPARO:
Não é necessário jejum ou cuidados especiais.
INSTRUÇÕES DE COLETA E PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS PARA ANÁLISE:
Sangue total:
Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
TRANSPORTE:
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
.
ESTABILIDADE:
Até 5 dias refrigerado entre 2 e 8ºC.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO:
Uso de anticoagulante incorreto.
Não envio do questionário.
INTERPRETAÇÃO:
O Painel de Epilepsia investiga mutações em 245 genes associados à quadros que têm a epilepsia como o principal sintoma.
Este painel analisa genes relacionados à doenças como Síndrome de Dravet, Encefalopatia Epiléptica, Lipofuscinose Ceróide, Esclerose Tuberosa, Síndrome de West dentre outras.
São analisados os seguintes genes por sequenciamento de nova geração: AARS, ACER3, ADAM22, ADGRV1, ADRA2B, ADSL, AIMP2, ALDH7A1, ALG13, AMT, AP3B2, ARHGEF9, ARV1, ARX, ASAH1, ATP13A2, ATP1A2, ATP6V1A, ATP7A, ATP8A2, BRAF, BRAT1, BSCL2, CACNA1A, CACNA1D, CACNA1E, CACNB4, CASK, CASR, CCDC88A, CDK5, CDKL5, CERS1, CES1, CHD2, CHRNA2, CHRNA4, CHRNB2, CLCN2, CLDN5, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CLTC, CNNM2, CNPY3, CNTN2, CNTNAP2, CPA6, CPLX1, CSTB, CTSD, CYFIP2, DCX, DEAF1, DENND5A, DEPDC5, DHDDS, DIAPH1, DIP2A, DLAT, DNAJC5, DNM1, DOCK7, EEF1A2, EFHC1, EIF2S3, EMX2, EPM2A, EXT2, FOLR1, FOXG1, FRRS1L, GABBR2, GABRA1, GABRA2, GABRA3, GABRA5, GABRB1, GABRB2, GABRB3, GABRG2, GAMT, GATM, GBA, GCSH, GLDC, GNAO1, GOSR2, GPAA1, GRIA4, GRIN1, GRIN2A, GRIN2B, GRIN2D, GRN, HACE1, HCN1, HECW2, HNRNPU, ICK, IER3IP1, ITPA, KANSL1, KATNB1, KCNA1, KCNA2, KCNB1, KCNC1, KCNJ10, KCNMA1, KCNQ2, KCNQ3, KCNT1, KCNT2, KCTD17, KCTD3, KCTD7, LAMB1, LGI1, LIAS, LMNB2, MARCH6, MBD5, MDH2, MECP2, MED17, MEF2C, MFSD8, MOCS1, MOCS2, NACC1, NDE1, NECAP1, NHLRC1, NPC1, NPC2, NPRL2, NPRL3, NR4A2, NRXN1, NTRK2, NUS1, OTUD6B, PACS2, PAFAH1B1, PCDH12, PCDH19, PDHA1, PDHX, PDP1, PIGA, PIGC, PIGN, PIGP, PIGT, PLAA, PLCB1, PLPBP, PNKP, PNPO, POLG, POLG2, PPP3CA, PPT1, PRDM8, PRICKLE1, PRICKLE2, PRRT2, PTPN23, QARS, RAB11A, RAPGEF2, RBFOX1, RELN, RHOBTB2, ROGDI, RORB, RPH3A, RTN4IP1, RTTN, SAMD12, SARS, SCARB2, SCN1A, SCN1B, SCN2A, SCN3A, SCN8A, SCN9A, SGCE, SHANK3, SHH, SIK1, SIX3, SLC12A5, SLC13A5, SLC25A22, SLC2A1, SLC35A3, SLC45A1, SLC6A1, SLC6A8, SLC6A9, SLC9A6, SMC1A, SMS, SNAP25, SNIP1, SPATA5, SPTAN1, SRPX2, ST3GAL3, ST3GAL5, STARD7, STRADA, STX1B, STXBP1, SUOX, SYN1, SYNGAP1, SYNJ1, SZT2, TBC1D24, TBCD, TCF4, TMTC3, TNRC6A, TPP1, TRIO, TSC1, TSC2, TUBA1A, UBA5, UBE3A, UFC1, UFM1, VARS, VRK2, WASF1, WDR45B, WWOX, YWHAG, ZEB2.
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